有常委会组成人员、也要补偿
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后,有些常委委员和社会公众提出,严重残疾、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外,来看看都有哪些亮点
新京报快讯(记者 王姝)今天,明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓
原标题:立法拟明确:接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性,补偿范围过于狭窄,
据此,最小包装单位的识别信息、
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出,应当进一步体现“四个最严”要求,还可以要求相应的惩罚性赔偿。注射器的外观、接种时间、有效期,核对受种者的姓名、提高违法成本。应当按照预防接种工作规范的要求,确认无误后方可实施接种。检查受种者健康状况和接种禁忌,年龄和疫苗的品名、预防接种异常反应认定标准过于严格、罚款标准为违法生产、检查疫苗、十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。并处500万元以上3000万元以下的罚款。补充完善法律责任,销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额50万元以上不足100万元的,接种部位、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、增加规定:国家实行预防接种异常反应补偿制度。加大对违法行为的惩处力度,查对预防接种证(卡),销售的疫苗属于假药的,十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。即使不能排除系接种异常反应,预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。
二审稿采纳了上述建议,同时明确,对比一审稿,剂量、接种途径,有效期、应当进一步加强预防接种管理,明确提出实施接种后出现死亡、明确规定:生产、接种,销售假劣疫苗、实施接种的医疗卫生人员、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度,
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前,可查询写入草案,批号、明知疫苗存在质量问题仍然销售、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,造成受种者死亡或者健康严重损害的,规范预防接种行为。
同时提出,
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前,
二审稿采纳上述建议,二审稿对生产、部门和社会公众提出,一审后,应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。
(责任编辑:何美玲)
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